StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 7-[(3-Chloro-4-fluoro-2-methylphenyl)carbonyl]-3-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine

HRID 1889110
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1889110
[S:1]1[C:5]([C:6]2[N:10]3[CH2:11][CH2:12][NH:13][CH2:14][C:9]3=[N:8][N:7]=2)=[N:4][CH:3]=[N:2]1.C(N(CC)CC)C.[Cl:22][C:23]1[C:24]([CH3:33])=[C:25]([CH:29]=[CH:30][C:31]=1[F:32])[C:26](Cl)=[O:27].C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl.CO.C(OCC)(=O)C>[Cl:22][C:23]1[C:24]([CH3:33])=[C:25]([C:26]([N:13]2[CH2:12][CH2:11][N:10]3[C:6]([C:5]4[S:1][N:2]=[CH:3][N:4]=4)=[N:7][N:8]=[C:9]3[CH2:14]2)=[O:27])[CH:29]=[CH:30][C:31]=1[F:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 665987953-(1,2,4-Thiadiazol-5-yl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazineHCID 866667393-Chloro-4-fluoro-2-methylbenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 665994327-[(3-Chloro-4-fluoro-2-methylphenyl)carbonyl]-3-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine (I115) (50 mg, 0.240 mmol) and triethylamine (0.050 mL, 0.360 mmol) in DCM (1.5 ml) was treated with 3-chloro-4-fluoro-2-methylbenzoyl chloride (I58) (54.7 mg, 0.264 mmol) in DCM (0.5 ml) and stirred at room temp for 1 h. After 1 h, 2 drops of methanol and then NaHCO3 solution (5 ml) and ethyl acetate (30 ml) were added. The product was extracted into the ethyl acetate which was dried (Na2SO4) and concentrated. Purification by high pH MDAP gave desired product as a white solid in 44 mg.

Aufarbeitung

  1. waitAfter 1 h
  2. extractionThe product was extracted into the ethyl acetate which
  3. dry with materialwas dried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customPurification by high pH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef6aa19073274985a3639a70e8c82e38
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08501946B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion