2-Amino-5-chlorobenzophenone → N-(2-Benzoyl4-chloro-phenyl)4-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide

HRID 18892

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 18892
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[O:10].[F:17][C:18]([F:31])([F:30])[O:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([S:26](Cl)(=[O:28])=[O:27])=[CH:22][CH:21]=1>>[C:9]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([Cl:8])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[NH:1][S:26]([C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:19][C:18]([F:17])([F:30])[F:31])=[CH:25][CH:24]=1)(=[O:28])=[O:27])(=[O:10])[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 128702-Amino-5-chlorobenzophenoneHCID 523102p-(Trifluoromethoxy)benzenesulphonyl chloride

Produkt 1

HCID 10321805N-(2-Benzoyl4-chloro-phenyl)4-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the general procedure for the synthesis of N-Aryl-benzenesulfonamides previously described using (2-amino-5-chloro-phenyl)-phenyl-methanone and 4-Trifluoromethoxy-benzenesulfonyl chloride. 1H NMR (CDCl3): δ 7.06 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.36 (m, 3H), 7.40-7.44 (m, 2H), 7.49 & 7.62 (dd, J=8.8 Hz, 2.0 Hz, 1H), 7.58-7.62 (m, 1H), 7.70 (d, J=8.8 Hz, 2H), 7.70 (d, J=8.8 Hz, 1H), 9.81 (s, 1H). MS: m/z 456.0 (M++1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8062ece2cfc94a04b0d411ae947f3109
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07741519B2

Verknüpfte Notizen

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