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Sodium Hydroxide → HCID 68840681, Verbindung

HRID 1889286
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1889286
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]=1[CH:15]=[CH:16][CH2:17][CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)=[O:4].[OH-].[Na+]>CO.C1COCC1>[C:19]1([CH2:18][CH2:17][CH:16]=[CH:15][C:6]2[C:7]3[C:12](=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3)[CH:13]=[CH:14][C:5]=2[C:3]([OH:4])=[O:2])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 68846043HCID 68846043, Verbindung

Produkt 1

HCID 68840681HCID 68840681, VerbindungAusbeute 98,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

175 mg 1-(4-phenyl-but-1-enyl)-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester were reacted with 1 ml of 2 M aqueous sodium hydroxide in 1.5 ml methanol and 4 ml THF for 1 h at 60° C. The organic solvents were removed in vacuo, the mixture was acidified with 2 M hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate twice. The combined organic layers were washed with brine, dried over magnesium sulphate and concentrated to yield 165 mg of a mixture of the (E)- and (Z)-isomers of 1-(4-phenyl-but-1-enyl)-naphthalene-2-carboxylic acid.

Aufarbeitung

  1. customThe organic solvents were removed in vacuo
  2. extractionextracted with ethyl acetate twice
  3. washThe combined organic layers were washed with brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d063c6d515f146bfbe2d47adb795fed2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08501981B2

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