2-Amino-5-chlorobenzophenone → N-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-2-fluoro-benzenesulfonamide

HRID 18893

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 18893
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[O:10].[F:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>>[C:9]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([Cl:8])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[NH:1][S:24]([C:19]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=1[F:17])(=[O:26])=[O:25])(=[O:10])[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 128702-Amino-5-chlorobenzophenoneHCID 1377612-Fluorobenzenesulphonyl chloride

Produkt 1

HCID 11315279N-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-2-fluoro-benzenesulfonamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the general procedure for the synthesis of N-Aryl-benzenesulfonamides previously described using (2-amino-5-chloro-phenyl)-phenyl-methanone and 2-fluoro-benzenesulfonyl chloride. 1H NMR (CDCl3): δ (ppm): 6.88-6.93 (m, 1H), 7.16-7.20 (m, 1H), 7.38 (d, J=6.4 Hz, 1H), 7.41-7.46 (m, 4H), 7.52 (m, 2H), 7.58-7.62 (m, 1H), 7.70 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.81-7.85 (m, 1H), 10.10 (s, 1H). MS: m/z 390.0 (M++1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dff730c7ec79477badf56038b8a1d2aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07741519B2

Verknüpfte Notizen

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