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Tetrabutylammonium Fluoride Trihydrate → HCID 17874146, Verbindung

HRID 1890494
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1890494
[Si]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]([NH:16][CH3:17])[N:11]=1)(C(C)(C)C)(C)C.O.O.O.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>O1CCCC1>[OH:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]([NH:16][CH3:17])[N:11]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11726816Tetrabutylammonium Fluoride TrihydrateHCID 57971147HCID 57971147, Verbindung

Produkt 1

HCID 17874146HCID 17874146, VerbindungAusbeute 269,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

4-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-2-methylaminopyrimidine (40 mg, 0.16 mmol, Reference Compound No. 6-1) was dissolved in tetrahydrofuran (3.0 mL), then a solution of tetrabutylammonium fluoride trihydrate (55 mg, 0.17 mmol) in tetrahydrofuran (3.0 mL) was added thereto, and the mixture was stirred for 40 minutes at room temperature. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was suspended into 25% methanol-chloroform solution, and the mixture was filtered with silica gel (2.0 g). The filtrate was concentrated under reduced pressure to give 60 mg of the mixture of the title Reference Compound and tetrabutylammonium fluoride as a brown oil.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. filtrationthe mixture was filtered with silica gel (2.0 g)
  3. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4747b4a832f9415a8c721181bef68643
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08507485B2

Notizen zur Reaktion

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