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Cesium carbonate → 1-((1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]-triazolo[4,5-b]pyrazine

HRID 1890594
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1890594
[NH:1]1[C:5]2=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]2[C:3]([CH2:10][N:11]2[C:15]3=[N:16][C:17](Br)=[CH:18][N:19]=[C:14]3[N:13]=[N:12]2)=[CH:2]1.[CH3:21][N:22]1[CH:26]=[C:25](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:24]=[N:23]1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>O1CCOCC1.O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[NH:1]1[C:5]2=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]2[C:3]([CH2:10][N:11]2[C:15]3=[N:16][C:17]([C:25]4[CH:24]=[N:23][N:22]([CH3:21])[CH:26]=4)=[CH:18][N:19]=[C:14]3[N:13]=[N:12]2)=[CH:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 27739871-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazoleHCID 866714391-((1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-6-bromo-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazine

Produkt 1

HCID 673059931-((1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]-triazolo[4,5-b]pyrazineAusbeute 38,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)Katalysator
HCID 218864351,4-Dioxane--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

The mixture of 1-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-6-bromo-1H-[1,2,3]triazolo-[4,5-b]pyrazine (46 mg, 0.14 mmol), 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (77 mg, 0.35 mmol), PdCl2(dppf) (12 mg, 0.014 mmol) and Cs2CO3 (137 mg, 0.42 mmol) in dioxane/H2O (10:1, 8 mL) was stirred at 80° C. overnight. After being cooled to room temperature, the mixture was concentrated and purified by chromatography to afford the title compound (18 mg) MS (m/z): 332 (M+H).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter being cooled to room temperature
  2. concentrationthe mixture was concentrated
  3. custompurified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-319b09aa23454279b7127855b0f52686
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08507487B2

Notizen zur Reaktion

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