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Toluene → 4-Methyl-3-(5-methylpyridin-2-yl)aniline

HRID 1890730
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1890730
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:17])=[C:6](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:7]=1.Cl[C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH3:25])=[CH:21][N:20]=1.C1(C)C=CC=CC=1.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.CCO>[CH3:17][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH2:1])=[CH:7][C:6]=1[C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH3:25])=[CH:21][N:20]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1140TolueneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 5813932-Chloro-5-methyl-pyridineHCID 160860894-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline

Produkt 1

HCID 574932814-Methyl-3-(5-methylpyridin-2-yl)aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a round-bottom flask containing 5-amino-2-methyl-phenylboronic acid pinacol ester (348 mg, 1.5 mmol), 2-chloro-5-methylpyridine (381 mg, 3 mmol), Pd(PPh3)4(192 mg, 0.15 mmol) is added toluene (12 ml), EtOH (3 ml) and 2M aqueous Na2CO3 solution (3 ml). The flask is purged with argon and sealed. The mixture is stirred at 90° C. for 18 hours, cooled to room temperature and then water (20 ml) and ethyl acetate (20 ml) are added. The organic layer is separated, washed with brine, dried over MgSO4 and concentrated. The residue is purified by silica gel flash chromatography, eluted with 2% methanol in dichloromethane to afford 4-Methyl-3-(5-methylpyridin-2-yl)aniline as a brown oil. LC-MS m/z: 199.1 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customThe flask is purged with argon
  2. customsealed
  3. temperaturecooled to room temperature
  4. additionwater (20 ml) and ethyl acetate (20 ml) are added
  5. customThe organic layer is separated
  6. washwashed with brine
  7. dry with materialdried over MgSO4
  8. concentrationconcentrated
  9. customThe residue is purified by silica gel flash chromatography
  10. washeluted with 2% methanol in dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d093f774a0364ecdb14604437dc526ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08507491B2

Notizen zur Reaktion

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