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Stannane, tributyl(1-ethoxyethenyl)- → 6-(1-Ethoxyvinyl)-3-(1-(6-fluoro-1-methyl-1H-indazol-5-yl)ethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine

HRID 1892370
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1892370
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([CH:11]([C:13]3[CH:14]=[C:15]4[C:19](=[CH:20][C:21]=3[F:22])[N:18]([CH3:23])[N:17]=[CH:16]4)[CH3:12])=[CH:9][N:10]=2)[N:7]=1.C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:29]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[CH2:30])CCC>CN(C=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH2:32]([O:31][C:29]([C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([CH:11]([C:13]3[CH:14]=[C:15]4[C:19](=[CH:20][C:21]=3[F:22])[N:18]([CH3:23])[N:17]=[CH:16]4)[CH3:12])=[CH:9][N:10]=2)[N:7]=1)=[CH2:30])[CH3:33]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 619414Stannane, tributyl(1-ethoxyethenyl)-HCID 581475176-Chloro-3-(1-(6-fluoro-1-methyl-1H-indazol-5-yl)ethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine

Produkt 1

HCID 581905236-(1-Ethoxyvinyl)-3-(1-(6-fluoro-1-methyl-1H-indazol-5-yl)ethyl)imidazo[1,2-b]pyridazineAusbeute 64,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-chloro-3-(1-(6-fluoro-1-methyl-1H-indazol-5-yl)ethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine (900 mg, 1.910 mmol) in DMF (8 mL) was added Pd(Ph3P)4 (221 mg, 0.191 mmol). The mixture was stirred for 20 min, and tributyl(1-ethoxyvinyl)stannane (784 mg, 2.102 mmol) was added. The resulting mixture was heated at 100° C. until LC-MS showed the reaction was complete. The reaction mixture was filtered through celite and the solid was washed with ether. The combined filtrate was washed with water, dried over Na2SO4, and concentrated. The residue was purified by column chromatography with gradient hexane:EtOAc to give 450 mg (52%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite
  2. washthe solid was washed with ether
  3. washThe combined filtrate was washed with water
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by column chromatography with gradient hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d31dcd659a2641a09220e3d6b904c328
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08507676B2

Notizen zur Reaktion

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