Imidazo(1,2-b)pyridazine → HCID 58190513, Verbindung

HRID 1892375

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1892375
[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH:6]=[N:7][N:8]2[CH3:11])=[CH:4][C:3]=1[CH:12]([C:14]1[N:18]2[N:19]=[C:20]([C:23](=[O:25])[CH3:24])[CH:21]=[CH:22][C:17]2=[N:16][CH:15]=1)C.N1C=CN2C=1C=CC=N2>>[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH:6]=[N:7][N:8]2[CH3:11])=[CH:4][C:3]=1[CH2:12][C:14]1[N:18]2[N:19]=[C:20]([C:23](=[O:25])[CH3:24])[CH:21]=[CH:22][C:17]2=[N:16][CH:15]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared as a white solid in analogy to the synthesis of compound 39.4 from 6-(1-ethoxyvinyl)-3-(6-fluoro-1-methyl-1H-indazol-5-yl)methyl)imidazo[1,2-b]pyridazine. LCMS (method B): [MH]+=324, tR=2.41 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ced46ca6da442c5b3157aa5bd0f1315
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
Patentnummer
US08507676B2

Verknüpfte Notizen

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