2-(Methylsulfonyl)ethanamine → N-(4-(3-(trifluoromethyl)benzyloxy)phenyl)-6-(5-((2-(methylsulfonyl)ethylamino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine

HRID 1893975Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1893975
[F:1][C:2]([F:36])([F:35])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:32]=[CH:33][CH:34]=1)[CH2:6][O:7][C:8]1[CH:31]=[CH:30][C:11]([NH:12][C:13]2[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[C:20]([C:23]4[O:27][C:26]([CH:28]=O)=[CH:25][CH:24]=4)[CH:21]=3)[N:16]=[CH:15][N:14]=2)=[CH:10][CH:9]=1.[CH3:37][S:38]([CH2:41][CH2:42][NH2:43])(=[O:40])=[O:39]>>[CH3:37][S:38]([CH2:41][CH2:42][NH:43][CH2:28][C:26]1[O:27][C:23]([C:20]2[CH:21]=[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[N:16]=[CH:15][N:14]=[C:13]3[NH:12][C:11]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:7][CH2:6][C:5]3[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[C:3]([C:2]([F:36])([F:1])[F:35])[CH:4]=3)=[CH:31][CH:30]=2)=[CH:24][CH:25]=1)(=[O:40])=[O:39]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 43405612-(Methylsulfonyl)ethanamineHCID 219522695-(4-{4-(3-Trifluoromethylbenzyloxy)anilino}-6-quinazolinyl)-furan-2-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 9808725N-(4-(3-(trifluoromethyl)benzyloxy)phenyl)-6-(5-((2-(methylsulfonyl)ethylamino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine

Versuchsvorschrift

Prepared according to Procedure D from 5-(4-{4-(3-trifluoromethylbenzyloxy)anilino}-6-quinazolinyl)-furan-2-carbaldehyde (0.6 equiv) and 2-methanesulphonyl-ethylamine (1 equiv). 1H NMR 300 MHz (DMSO-d6) 11.63 (bs, 1H); 9.88 (bs, 1H); 9.59 (bs, 1H); 8.88 (s, 1H); 8.43 (d, 1H); 7.97 (d, 1H); 7.90-7.67 (m, δH); 7.34 (d, 1H); 7.19 (d, 2H); 6.89 (d, 1H); 5.30 (s, 2H); 4.45 (s, 2H); 3. 78 (m, 2H); 3.45 (m, 2H, obscured by water peak); 3.19 (s, 3H); MS m/z 597 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d814b7adea544eea1be70099fb83363
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
Patentnummer
US08513262B2

Notizen zur Reaktion

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