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Potassium Carbonate → 6-chloro-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-9H-purine

HRID 1894668
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1894668
[Cl:1][C:2]1[N:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]2[C:3]=1[NH:4][CH:5]=[N:6]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl[CH2:18][O:19][CH2:20][CH2:21][Si:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23]>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[N:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[CH:5][N:6]2[CH2:18][O:19][CH2:20][CH2:21][Si:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 27242712-Chloromethyl 2-(trimethylsilyl)ethyl etherHCID 53592776-Chloropurine

Produkt 1

HCID 108698516-chloro-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-9H-purineAusbeute 54 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Chloropurine (5.0 g, 32 mmol) in DMF (75 mL) was treated with potassium carbonate (9.0 g, 65 mmol) and [2-(chloromethoxy)ethyl]trimethylsilane (7.0 g, 42 mmol) and stirred for 2 h. The reaction mixture was partitioned between EtOAc and water. The organic layer was dried (MgSO4), concentrated in vacuo and purified by column chromatography (SiO2, 20% EtOAc in isohexane) to give the title compound (4.9 g, 54%) as an off-white solid. δH (CDCl3) 8.82 (1H, s), 8.32 (1H, s), 5.71 (2H, s), 3.71-3.61 (2H, m), 1.03-0.93 (2H, m), 0.00 (9H, s).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was partitioned between EtOAc and water
  2. dry with materialThe organic layer was dried (MgSO4)
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. custompurified by column chromatography (SiO2, 20% EtOAc in isohexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-830607af4a78429e83f58b137d8dbdfe
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08513284B2

Notizen zur Reaktion

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