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Formaldehyde → Ethyl (1-phenyl-1,3-diazaspiro[4.5]dec-3-yl)acetate

HRID 1894854
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1894854
[C:1]1([NH:7][C:8]2([CH2:14][NH:15][CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:22]=O>ClCCl>[C:1]1([N:7]2[C:8]3([CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]3)[CH2:14][N:15]([CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[CH2:22]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 712FormaldehydeHCID 86646976Ethyl [(1-phenylaminocyclohexylmethyl)amino]acetate

Produkt 1

HCID 86646977Ethyl (1-phenyl-1,3-diazaspiro[4.5]dec-3-yl)acetateAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

510 mg (1.75 mmol) of ethyl [(1-phenylaminocyclohexylmethyl)amino]-acetate are dissolved in 10 ml of dichloromethane and 10 ml of formaldehyde are added. The solution is heated to 100° C. with microwaves for 30 min. The medium is poured into dichloromethane and washed with water. The organic phases are collected and then dried over sodium sulfate. The solvents are evaporated. 520 mg of ethyl (1-phenyl-1,3-diazaspiro[4.5]dec-3-yl)acetate are obtained in the form of a colorless oil. Yield=98%.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. customThe organic phases are collected
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customThe solvents are evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5916c4f0847f4571a3cdd3f5e3cdb214
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08513307B2

Notizen zur Reaktion

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