StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → Methyl 2-amino-2-methylbutanoate

HRID 1894938
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1894938
Cl.[NH2:2][C:3]([CH3:9])([CH2:7][CH3:8])[C:4]([OH:6])=[O:5].[CH3:10]O>O1CCOCC1>[NH2:2][C:3]([CH3:9])([CH2:7][CH3:8])[C:4]([O:6][CH3:10])=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 177509422-Amino-2-methylbutanoic acid hydrochloride

Produkt 1

HCID 4715131Methyl 2-amino-2-methylbutanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

2-amino-2-methylbutanoic acid HCl salt (20 g, 130.2 mmol) was suspended in 150 mL methanol. A solution of HCL (4M in dioxane was added and the mixture heated to 50° C. overnight. The mixture was cooled to room temperature and evaporated to dryness under vacuum. The resulting isovaline methyl ester (20 g) was used without further purification. 1H NMR (300 MHz, DMSO) δ 3.78-3.64 (m, 1H), 3.61 (s, 3H), 3.54-3.41 (m, 1H), 2.50 (d, J=1.6 Hz, 1H), 1.76 (s, 2H), 1.66-1.35 (m, 2H), 1.17 (s, 3H), 0.77 (t, J=7.5 Hz, 3H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. customevaporated to dryness under vacuum
  3. customThe resulting isovaline methyl ester (20 g) was used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59f5f4cf0107413895ca628e2372ce37
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08513414B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion