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2-(5,6-Dichloro-pyridine-2-carbonyl)-2-propyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester → HCID 58017253, Verbindung

HRID 1895027
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1895027
C(OC([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]1([C:16]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([Cl:24])=[C:20]([Cl:25])[N:19]=1)=[O:17])[CH2:13][CH2:14][CH3:15])=O)(C)(C)C>Cl.CO>[Cl:24][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:18]([C:16]([C:9]2([CH2:13][CH2:14][CH3:15])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][NH:8]2)=[O:17])=[N:19][C:20]=1[Cl:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 866208622-(5,6-Dichloro-pyridine-2-carbonyl)-2-propyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 58017253HCID 58017253, VerbindungAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(5,6-dichloro-pyridine-2-carbonyl)-2-propyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.280 g, 0.725 mmol) in 1N HCl in MeOH (3 mL) was stirred at ambient temperature under nitrogen for 20 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo and the resulting residue was purified by chromatography (silica, 0 to 30% MeOH in DCM) to yield (5,6-dichloro-pyridin-2-yl)-(2-propyl-pyrrolidin-2-yl)-methanone (0.167 g, 0.522 mmol, 72%) as a yellow solid and as a monohydrochloride salt, MS=287 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. customthe resulting residue was purified by chromatography (silica, 0 to 30% MeOH in DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-624bea1c108d415bb8c2d2d717dfd7e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08513425B2

Notizen zur Reaktion

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