StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → (R)-3-amino-1-[1-(morpholine-4-carbonyl)-3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[1,5-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-butan-1-one hydrochloride

HRID 1895592
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1895592
C(OC(=O)[NH:7][C@H:8]([CH2:33][C:34]1[CH:39]=[C:38]([F:40])[C:37]([F:41])=[CH:36][C:35]=1[F:42])[CH2:9][C:10]([N:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]2[C:18]([C:29]([F:32])([F:31])[F:30])=[N:19][C:20]([C:21]([N:23]3[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]3)=[O:22])=[C:14]2[CH2:13]1)=[O:11])(C)(C)C.[ClH:44]>C(OCC)(=O)C>[ClH:44].[NH2:7][C@H:8]([CH2:33][C:34]1[CH:39]=[C:38]([F:40])[C:37]([F:41])=[CH:36][C:35]=1[F:42])[CH2:9][C:10]([N:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]2[C:18]([C:29]([F:30])([F:32])[F:31])=[N:19][C:20]([C:21]([N:23]3[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]3)=[O:22])=[C:14]2[CH2:13]1)=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57518406(R)-[3-[1-(morpholine-4-carbonyl)-3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[1,5-a]pyrazin-7-yl]-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 44193833(R)-3-amino-1-[1-(morpholine-4-carbonyl)-3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[1,5-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-butan-1-one hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

(R)-[3-[1-(Morpholine-4-carbonyl)-3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[1,5-a]pyrazin-7-yl]-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 3a (0.07 g, 0.11 mmol) was dissolved in a little ethyl acetate. A solution of 3.1N hydrochloric acid in 6 mL of ethyl acetate was then added to the solution. The reaction mixture was reacted at room temperature for 4 hours and monitored by thin layer chromatography until the disappearance of the starting materials. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound (R)-3-amino-1-[1-(morpholine-4-carbonyl)-3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[1,5-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-butan-1-one hydrochloride 3 (70 mg) as a light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was reacted at room temperature for 4 hours
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ffe7bd97a47140f396c98152381fcf80
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08513411B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion