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Phosphorus oxychloride → 1-Chloro-6-ethoxyisoquinoline

HRID 1895866
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1895866
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[C:10](=O)[NH:9][CH:8]=[CH:7]2)[CH3:2].O=P(Cl)(Cl)[Cl:17]>>[Cl:17][C:10]1[C:11]2[C:6](=[CH:5][C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[CH:13][CH:12]=2)[CH:7]=[CH:8][N:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 578930896-Ethoxyisoquinolin-1(2H)-one

Produkt 1

HCID 578931101-Chloro-6-ethoxyisoquinolineAusbeute 88 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 6-Ethoxy-2H-isoquinolin-1-one (896 mg, 4.74 mmol) in POCl3 (4 mL) was heated at 110° C. for 3 h (clear solution obtained upon heating). After 3 h, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was poured into iced water (10 mL), pH was then adjusted to 10 with 3N NaOH and extracted with CHCl3 (3×25 mL). The combined CHCl3 layers were washed with brine and dried (MgSO4). The organic layer was then filtered and concentrated to give 1-chloro-6-ethoxy-isoquinoline (866 mg, 4.18 mmol, 88% yield, >90% pure) as tan solid. MS m/z 208 (M++H).

Aufarbeitung

  1. custom(clear solution obtained upon heating)
  2. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. additionThe residue was poured into iced water (10 mL), pH
  4. extractionextracted with CHCl3 (3×25 mL)
  5. washThe combined CHCl3 layers were washed with brine
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. filtrationThe organic layer was then filtered
  8. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e2afd8362864769bffc312bc51ba35f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08518874B2

Notizen zur Reaktion

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