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HCID 22459185, Verbindung → HCID 86623474, Verbindung

HRID 1896288
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1896288
[C:1](OC(=NC1CCCCC1)NC1CCCCC1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[C:26]([CH2:28][C:29]([OH:31])=[O:30])[CH:25]=[CH:24][N:23]=1>C(Cl)Cl>[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[C:26]([CH2:28][C:29]([O:31][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:30])[CH:25]=[CH:24][N:23]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 22459185HCID 22459185, VerbindungHCID 24729521(2-Chloropyridin-4-yl)acetic acid

Produkt 1

HCID 86623474HCID 86623474, VerbindungAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound 2-tert-butyl-1,3-dicyclohexylisourea (650 mg, 2.30 mmol) was added to a solution of 2-(2-chloropyridin-4-yl)acetic acid (200 mg, 1.16 mmol) in DCM (5 ml) at room temperature. The reaction mixture was stirred for 24 h, filtered, washed with DCM (5 ml) and saturated sodium bicarbonate solution (10 ml). The solvent was evaporated in vacuum to afford 200 mg (77%) of tert-butyl 2-(2-chloropyridin-4-yl)acetate as a colorless liquid.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washwashed with DCM (5 ml) and saturated sodium bicarbonate solution (10 ml)
  3. customThe solvent was evaporated in vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9825045517764e7bae31d01ad8f7a436
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08518948B2

Notizen zur Reaktion

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