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Triethylamine → 1-{[(3-Nitropyridin-2-yl)amino]methyl}-4-propylpyrrolidin-2-one

HRID 1896381
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1896381
[NH2:1][CH2:2][N:3]1[CH2:7][CH:6]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:5][C:4]1=[O:11].Cl[C:13]1[C:18]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=1.C(N(CC)CC)C>O1CCOCC1>[N+:19]([C:18]1[C:13]([NH:1][CH2:2][N:3]2[CH2:7][CH:6]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:5][C:4]2=[O:11])=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)([O-:21])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 796132-Chloro-3-nitropyridineHCID 536292181-(Aminomethyl)-4-propylpyrrolidin-2-one

Produkt 1

HCID 577430171-{[(3-Nitropyridin-2-yl)amino]methyl}-4-propylpyrrolidin-2-oneAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(aminomethyl)-4-propylpyrrolidin-2-one x76 (1 eq, 17.09 mmol, 2.67 g), 2-chloro-3-nitropyridine (1 eq, 17.09 mmol, 2.709 g) and triethylamine (1.1 eq, 18.8 mmol, 1.902 g, 2.62 ml) in dioxane (20 ml) is refluxed 48 h. After cooling, the crude mixture is filtrated and the dioxane is distilled under vacuum. The residue is purified by preparative chromatography to afford 2.5 g of 1-{[(3-nitropyridin-2-yl)amino]methyl}-4-propylpyrrolidin-2-one x77.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed 48 h
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe crude mixture is filtrated
  4. distillationthe dioxane is distilled under vacuum
  5. customThe residue is purified by preparative chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d43b31158b7f4b6a851278066e337bd5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08518943B2

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