StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trifluoroacetic acid → Ethyl 2-(indolin-6-yl)thiazole-4-carboxylate

HRID 1896602
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1896602
C(OC([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:17]3[S:18][CH:19]=[C:20]([C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])[N:21]=3)[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[NH:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:17]3[S:18][CH:19]=[C:20]([C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])[N:21]=3)[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 59418726Ethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)indolin-6-yl)thiazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 59418774Ethyl 2-(indolin-6-yl)thiazole-4-carboxylateAusbeute 170,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To ethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)indolin-6-yl)thiazole-4-carboxylate (28C) (46 mg, 0.12 mmol) was added DCM (5 ml) and TFA (1 ml) and stirred for 2.5 hours. The mixture was concentrated under reduced pressure to provide 56 mg of the desired product ethyl 2-(indolin-6-yl)thiazole-4-carboxylate (28D): LC/MS (APCI): m/z 275.0 (M+H).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f7f85ab4fb5c42d2976c07d875f6f76e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08518970B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion