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ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamate → HCID 59418762, Verbindung

HRID 1896618
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1896618
[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[C:5]([OH:12])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:13][N:14]([CH3:25])[C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)[O:18][CH2:19][CH2:20]O.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[C:5]([O:12][CH2:20][CH2:19][O:18][C:17]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:15]([N:14]([CH3:13])[CH3:25])[CH:16]=2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 11344367HCID 11344367, VerbindungHCID 22175135Methyl 6-bromo-3-hydroxypicolinate

Produkt 1

HCID 59418762HCID 59418762, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Polystyrene bound PPh3 (0.77 g at 1 mmol/g, 0.77 mmol, 1.5 eq) was added to a solution of methyl 6-bromo-3-hydroxypicolinate (0.119 g, 0.51 mmol) and 2-(3-(dimethylamino)phenoxy)ethanol (39B) (0.093 g, 0.51 mmol) in dry DCM (5 mL). To this was added diethyl azodicarboxylate (0.134 mg, 0.77 mmol) dropwise, and the reaction mixture was stirred at rt for 4 hours, filtered to remove the resin, and concentrated under reduced pressure. The crude material was purified by column chromatography on silica gel eluting with a gradient of PE:EtOAc 75:25-60:40, to provide the desired product methyl 6-bromo-3-(2-(3-(dimethylamino)phenoxy)ethoxy)picolinate (39C).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customto remove the resin
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe crude material was purified by column chromatography on silica gel eluting with a gradient of PE

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7388038dc7144fd2878e71a2f7601cc3
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08518970B2

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