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Isopropanol → 1-Bromo-5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrobenzene

HRID 1897662
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1897662
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6](F)[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[CH3:12].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH3:19][CH:20]([OH:22])[CH3:21]>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:22][CH:20]([CH3:21])[CH3:19])[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 3776IsopropanolHCID 10796Cesium carbonateHCID 534032861-Bromo-5-fluoro-2-methyl-4-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 671555871-Bromo-5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrobenzene

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-bromo-5-fluoro-2-methyl-4-nitrobenzene (Step 1, 1.5 g, 6.4 mmol) in 2-propanol (30 mL) was added cesium carbonate (5.3 g, 16 mmol). The mixture was heated at 50° C. overnight. The mixture was concentrated and partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was concentrated and the residue was purified with silica gel column chromatography with 5% ethyl acetate in hexanes to afford 1-bromo-5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrobenzene as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. custompartitioned between ethyl acetate and water
  3. concentrationThe organic layer was concentrated
  4. customthe residue was purified with silica gel column chromatography with 5% ethyl acetate in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5eb66d1a3a484a2ca7d2dce9bc4c5cfd
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08519129B2

Notizen zur Reaktion

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