Hydrochloric Acid → 2-(Methylamino)-3-nitrobenzoic acid
Reaktionsgleichung
C[O:2][C:3](=[O:21])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:5]=1[N:13](C)[C:14](=O)C(F)(F)F.[OH-].[Na+].Cl>C1COCC1>[CH3:14][NH:13][C:5]1[C:6]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=1[C:3]([OH:21])=[O:2]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 50 °C
Versuchsvorschrift
A mixture of 2-[methyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-3-nitro-benzoic acid methyl ester (1.7 g, 5.5 mmol) and 5 M aqueous NaOH (5 mL) in THF (10 mL) was stirred at 50° C. for several hours. The mixture was acidified with 4 M HCl and extracted with EtOAc to provide 2-methylamino-3-nitro-benzoic acid. MS m/z: 197.0 (M+H)+.
Aufarbeitung
- extractionextracted with EtOAc
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f4c152c560134bdebb8f065a79fe08cc
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_08
- Patentnummer
- US08519135B2
Notizen zur Reaktion
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