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Ammonium Chloride → HCID 178504665, Verbindung

HRID 1899105
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1899105
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:12][C:11]([C:13]#[N:14])=[CH:10][C:9]=2[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[N-:25]=[N+:26]=[N-:27].[Na+].[Cl-].[NH4+]>CN(C)C=O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[S:12][C:11]([C:13]3[NH:27][N:26]=[N:25][N:14]=3)=[CH:10][C:9]=2[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 33557Sodium AzideHCID 10642083HCID 10642083, Verbindung

Produkt 1

HCID 178504665HCID 178504665, VerbindungAusbeute 25,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-(4-fluorophenyl)-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]thiophene-2-carbonitrile (3.1 g), sodium azide (1.3 g) and ammonium chloride (1.5 g) in N,N-dimethylformamide (30 ml) was stirred at 120° C. for 24 hours. The mixture was poured into ice-water, and the resulting mixture was acidified. The precipitates were collected and recrystallized from ethanol to give crystals of 2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-(5-tetrazolyl)thiophene (0.9 g).

Aufarbeitung

  1. customThe precipitates were collected
  2. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ae7600e49a04925b171187df12092ec
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05571810

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