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1-Naphthalenesulfonyl chloride → HCID 23372947, Verbindung

HRID 1899695
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1899695
[NH2:1][C:2]1[O:6][N:5]=[C:4]([C:7]([F:10])([F:9])[F:8])[C:3]=1[CH2:11][CH3:12].[C:13]1([S:23](Cl)(=[O:25])=[O:24])[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[CH2:11]([C:3]1[C:4]([C:7]([F:10])([F:9])[F:8])=[N:5][O:6][C:2]=1[NH:1][S:23]([C:13]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:25])=[O:24])[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 665601-Naphthalenesulfonyl chlorideHCID 233729304-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-5-amine

Produkt 1

HCID 23372947HCID 23372947, VerbindungAusbeute 70 %

Versuchsvorschrift

N-(4-Ethyl-3-trifluoromethyl-5-isoxazolyl)-1-naphthalenesulfonamide was prepared, as described in Example 90, from 5-amino-4-ethyl-3-trifluoromethylisoxazole and 1-naphthalenesulfonyl chloride in 70% yield. Purification was achieved by recrystallization from methanol/water to give an off white solid, m.p. 135°-137° C.

Aufarbeitung

  1. customPurification
  2. customwas achieved by recrystallization from methanol/water
  3. customto give an off white solid, m.p. 135°-137° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2cfbed6191f94d6ca8fd67aa99315bb1
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05571821

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