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Benzyl Bromide → HCID 18923724, Verbindung

HRID 1899982
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1899982
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([Cl:10])[CH:9]=1)[NH:5][CH3:6].[CH2:11](Br)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.C(N(CC)CC)C>C(#N)C>[CH2:11]([N:5]([CH3:6])[C:4]1[CH:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 8471TriethylamineHCID 123777573,5-Dichloro-N-methylaniline

Produkt 1

HCID 18923724HCID 18923724, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The mixture of 3,5-dichloro-N-methylaniline (345 mg) and excess amount of benzyl bromide and triethylamine in acetonitrile (7 ml) was refluxed for 4 hours. The reaction mixture was separated with ethyl acetate and water, and the organic layer was washed with water, dried and concentrated in vacuo to give N-benzyl-3,5-dichloro-N-methylaniline (532 mg).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 4 hours
  2. customThe reaction mixture was separated with ethyl acetate and water
  3. washthe organic layer was washed with water
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-452cdeaf38954dea8814a7e87e8f77f0
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05574042

Notizen zur Reaktion

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