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Ammonia → 4-(alpha-Carbamoyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline

HRID 1900661
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1900661
[NH3:1].C([O:4][C:5]([CH:7]([NH:17][C:18]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([Cl:28])[CH:26]=2)[N:21]=[CH:20][N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[O:14][CH2:15][O:16][C:10]=2[CH:9]=1)=O)C>C(O)C>[C:5]([CH:7]([NH:17][C:18]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([Cl:28])[CH:26]=2)[N:21]=[CH:20][N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[O:14][CH2:15][O:16][C:10]=2[CH:9]=1)(=[O:4])[NH2:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 18796707HCID 18796707, Verbindung

Produkt 1

HCID 187967044-(alpha-Carbamoyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazolineAusbeute 32 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

20 ml of a 10% solution of ammonia in ethanol was added to 200 mg of 4-(α-ethoxycarbonyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline. The obtained mixture was stirred at room temperature for 3 days. The crystal thus precipitated was recovered by filtration. Thus, 60 mg of the title compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. customThe crystal thus precipitated
  2. filtrationwas recovered by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c03a811ea26b4c1aaf85f46e028ec4fc
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05576322

Notizen zur Reaktion

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