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Ammonia → 3-[2-(2,2,2-Trifluoroethyl)guanidino]-1-(2-cyanoethyl)pyrazole

HRID 1902304
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1902304
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[CH2:3][NH:4][C:5](=S)[NH:6][C:7]1[CH:11]=[CH:10][N:9]([CH2:12][CH2:13][C:14]#[N:15])[N:8]=1.[NH3:19]>CO>[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[CH2:3][N:4]=[C:5]([NH2:19])[NH:6][C:7]1[CH:11]=[CH:10][N:9]([CH2:12][CH2:13][C:14]#[N:15])[N:8]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 54298987HCID 54298987, Verbindung

Produkt 1

HCID 212988793-[2-(2,2,2-Trifluoroethyl)guanidino]-1-(2-cyanoethyl)pyrazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-[3-(2,2,2-trifluoroethyl)-thioureido]-1-(2-cyanoethyl)pyrazole (2.8 g.), yellow mercuric oxide (4.0 g.), methanol (100 ml.) and saturated ethanolic ammonia solution (10 ml.) was stirred at room temperature for 2 hours and then filtered. The filtrate was evaporated to dryness and the residue partitioned between ether and water. The ether phase was dried and evaporated to give 3-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-1-(2-cyanoethyl)pyrazole characterised as the hydrogen maleate, m.p. 141°-142° after recrystallisation from acetone.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customThe filtrate was evaporated to dryness
  3. customthe residue partitioned between ether and water
  4. dry with materialThe ether phase was dried
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cf60eaa55b9b4120817d961be9675a3a
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04362728

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