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Hydrochloric Acid → HCID 131713413, Verbindung

HRID 1903247
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1903247
[F:1][CH:2]([F:25])[CH:3]([NH:17][CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[CH2:4][CH2:5][N:6]1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O.[ClH:26]>>[ClH:26].[ClH:26].[F:1][CH:2]([F:25])[CH:3]([NH:17][CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[CH2:4][CH2:5][NH2:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 20468458HCID 20468458, Verbindung

Produkt 1

HCID 131713413HCID 131713413, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A solution of N-(4,4-difluoro-3-benzylaminobutyl) phthalimide (0.585 g, 1.72 mM) prepared as in Step D in concentrated hydrochloric acid (50 ml) is heated at 110° C. for 15 hours. The solvent is evaporated in vacuo, and the residue is taken up in cold water (50 ml). The aqueous phase is filtered and concentrated in vacuo, washed three times with diethyl ether, and then evaporated to dryness. The oily residue is triturated several times with isopropanol. The solvent is removed in vacuo yielding a white foam: 0.490 g (quantitative yield) of the required compound.

Aufarbeitung

  • customThe solvent is evaporated in vacuo
  • filtrationThe aqueous phase is filtered
  • concentrationconcentrated in vacuo
  • washwashed three times with diethyl ether
  • customevaporated to dryness
  • customThe oily residue is triturated several times with isopropanol
  • customThe solvent is removed in vacuo
  • customyielding a white foam
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-6647d4f12489491da1da267dc1bdf51e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1984_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04435425

    Notizen zur Reaktion

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