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Ammonia → 7-(2,3,5-tri-O-benzyl-beta-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

HRID 1904108
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1904108
Cl[C:2]1[C:3]2[CH:10]=[CH:9][N:8]([C@@H:11]3[O:31][C@H:30]([CH2:32][O:33][CH2:34][C:35]4[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=4)[C@@H:21]([O:22][CH2:23][C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=4)[C@@H:12]3[O:13][CH2:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[NH3:41]>CO>[CH2:14]([O:13][C@H:12]1[C@H:21]([O:22][CH2:23][C:24]2[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[C@@H:30]([CH2:32][O:33][CH2:34][C:35]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=2)[O:31][C@H:11]1[N:8]1[C:4]2[N:5]=[CH:6][N:7]=[C:2]([NH2:41])[C:3]=2[CH:10]=[CH:9]1)[C:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222Ammonia2×HCID 544305474-chloro-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-beta-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 130762157-(2,3,5-tri-O-benzyl-beta-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3 g of 4-chloro-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 3 ml of methanol, and 20 ml of liquid ammonia is placed in a stainless steel reactor and heated at 100° C. for 5 hours. The ammonia is allowed to evaporate and the residue, after evaporation of the methanol, is distributed between ethyl acetate and water. The aqueous layer is reextracted with ethyl acetate and the dried (MgSO4) ethyl acetate solution is evaporated in vacuo to provide 2.6 g of 7-(2,3,5tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine as a crude yellow syrup. Chromatography of this material over silica gel with ethyl acetate provides 2.6 g of pure product as a colorless syrup.

Aufarbeitung

  1. customis placed in a stainless steel reactor
  2. customto evaporate
  3. customthe residue, after evaporation of the methanol
  4. dry with materialthe dried (MgSO4) ethyl acetate solution
  5. customis evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5cdd3210e55405a8a5db0b553f61fd6
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04439604

Notizen zur Reaktion

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