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Dimethylformamide dimethyl acetal → HCID 53684638, Verbindung

HRID 1904908
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1904908
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:20]=[CH:19][C:6]([C:7]([C:9]2[C:10]([CH3:18])=[C:11]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:21][N:22]([CH:24](OC)OC)[CH3:23]>CN(C=O)C>[CH3:21][N:22]([CH3:24])[CH:23]=[CH:18][C:10]1[C:9]([C:7](=[O:8])[C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:20][CH:19]=2)=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[N+:15]([O-:17])=[O:16]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 14535915(4-Methoxyphenyl)(2-methyl-3-nitrophenyl)methanone

Produkt 1

HCID 53684638HCID 53684638, VerbindungAusbeute 91,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 97.9 g (0.36 mole) of 3-(4-methoxybenzoyl)-2-methylnitrobenzene and 191 ml (1.45 mole) of DMF dimethyl acetal in 400 ml of DMF was heated under reflux for about nineteen hours and the reaction mixture then taken to dryness in vacuo to give 108 g of 2-(2-dimethylaminoethenyl)-3-(4-methoxybenzoyl)nitrobenzene as a red oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for about nineteen hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0f6a4655f5949d5ab1eafd59e45550a
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04840950

Notizen zur Reaktion

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