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Pyridine → N-(3-Formamido-2-oxoazetidin-3-yl)-2-phenoxyacetamide

HRID 1905654
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1905654
[NH2:1][C:2]1([NH:7][C:8](=[O:17])[CH2:9][O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:5][NH:4][C:3]1=[O:6].N1C=CC=CC=1.[C:24](OC=O)(=[O:26])C>ClCCl>[CH:24]([NH:1][C:2]1([NH:7][C:8](=[O:17])[CH2:9][O:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH2:5][NH:4][C:3]1=[O:6])=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 75269Acetic-formic anhydrideHCID 20193893N-(3-Amino-2-oxoazetidin-3-yl)-2-phenoxyacetamide

Produkt 1

HCID 20162888N-(3-Formamido-2-oxoazetidin-3-yl)-2-phenoxyacetamideAusbeute 71,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The amine (27) (66 mg) in dry dichloromethane (5 ml) was cooled to 0° and treated with pyridine (49 mg) followed by formic-acetic anhydride (27 mg). The mixture was stirred at 0° for 15 minutes then allowed to warm to room temperature over 15 minutes, and evaporated to dryness. The residue was chromatographed on silica gel to give the product (28) (53 mg).

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. customThe residue was chromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f2a519fad954e04a0cd2989fc84efa0
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04647558

Notizen zur Reaktion

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