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Methyl iodide → HCID 20213386, Verbindung

HRID 1905868
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1905868
[C:1]1([C:7]2([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[NH:11][C:10](=[S:12])[NH:9][C:8]2=[O:13])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:20](=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].IC>C(O)C>[C:14]1([C:7]2([C:1]3[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=3)[NH:11][CH:10]([S:12][CH3:20])[NH:9][C:8]2=[O:13])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 8541505,5-Diphenyl-2-thiohydantoin

Produkt 1

HCID 20213386HCID 20213386, VerbindungAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.0 g of 5,5-diphenyl-2-thiohydantoin is dissolved in 50 ml of ethanol and 10 ml of 3N sodium carbonate added followed by 3 ml of iodomethane. The mixture is refluxed for 18 hours, then cooled and the solvent evaporated. The residual solid is recrystallized from ethanol to give 4.6 g (60%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is refluxed for 18 hours
  2. temperaturecooled
  3. customthe solvent evaporated
  4. customThe residual solid is recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f98febb39d2045f1bff5d76a9b09caa6
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04649145

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