StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → HCID 44819171, Verbindung

HRID 1909632
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1909632
[Cl:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([O:6][C:7]2[CH:19]=[CH:18][C:10]([O:11][CH2:12][C@H:13]3[CH2:17][CH2:16][CH2:15][NH:14]3)=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.Br[CH2:30][CH2:31][C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33].O.ClCCl>ClCCl>[CH3:35][O:34][C:32](=[O:33])[CH2:31][CH2:30][N:14]1[CH2:15][CH2:16][CH2:17][C@@H:13]1[CH2:12][O:11][C:10]1[CH:18]=[CH:19][C:7]([O:6][C:5]2[CH:20]=[CH:21][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=2)=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 76934Methyl 3-bromopropanoateHCID 21908982Water methylene chlorideHCID 42641832(R)-2-[4-(4-Chlorophenoxy)phenoxymethyl]pyrrolidine

Produkt 1

HCID 44819171HCID 44819171, VerbindungAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
30 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of Example 18 (step 4) (0.8 g, 2.63 mmol) in dichloromethane (7.6 mL) was added triethylamine (0.78 mL, 5.60 mmol) and methyl 3-bromopropionate (0.32 mL, 2.93 mmol). The resulting solution was stirred at 30° C. overnight. The reaction mixture was poured into water/dichloromethane (50 mL/50 mL). The crude residue was extracted into dichloromethane. The organic portion was washed with water (50 mL), washed with brine (50 mL), dried over anhydrous Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo. The crude product was purified by silica gel flash chromatography using hexane/EtOAc (gradient system) to give the title compound (0.79 g, 77%).

Aufarbeitung

  1. extractionThe crude residue was extracted into dichloromethane
  2. washThe organic portion was washed with water (50 mL)
  3. washwashed with brine (50 mL)
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe crude product was purified by silica gel flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ee9eabb82414ca785fa26c0fd17e744
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08598359B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion