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Ethyl Acetate → HCID 58306846, Verbindung

HRID 1909864
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1909864
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:12]=[CH:13][C:14]=1[CH3:15])[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])[CH3:2].[Br:16]N1C(=O)CCC1=O.C(OCC)(=O)C>N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N.CCCCCC>[Br:16][CH2:15][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:6]([C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[O:3][CH2:1][CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 67184N-bromobutanimideHCID 23136282Ethyl 3-ethoxy-4-methylbenzoate

Produkt 1

HCID 58306846HCID 58306846, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6547AzobisisobutyronitrileKatalysator
HCID 8058
Hexane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of ethyl 3-ethoxy-4-methylbenzoate (2.0 g), N-bromosuccinimide (1.9 g) and ethyl acetate (40 mL) was added 2,2′-azobis(2-methylpropionitrile) (15 mg), followed by stirring for 14 hours under heating with reflux. The mixture was left to be cooled, hexane was added thereto, the precipitated solid was separated by filtration, and the obtained filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane:5/95) to obtain ethyl 4-(bromomethyl)-3-ethoxybenzoate (2.4 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder heating
  2. temperaturewith reflux
  3. waitThe mixture was left
  4. temperatureto be cooled
  5. customthe precipitated solid was separated by filtration
  6. concentrationthe obtained filtrate was concentrated under reduced pressure
  7. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane:5/95)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9de10e459c14630af8718dfa6601824
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08598355B2

Notizen zur Reaktion

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