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1-(4-Nitrophenyl)piperazine → 4-(2,6-Dimethyl-pyridin-4-yl)-1-(4-nitrophenyl)-piperazine

HRID 1910820
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1910820
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)[CH:5]=[C:4]([CH3:16])[N:3]=1.[N+:17]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]2)=[CH:22][CH:21]=1)([O-:19])=[O:18]>COCCOCCOC.C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N:29]2[CH2:30][CH2:31][N:26]([C:23]3[CH:22]=[CH:21][C:20]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:25][CH:24]=3)[CH2:27][CH2:28]2)[CH:5]=[C:4]([CH3:16])[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 804471-(4-Nitrophenyl)piperazineHCID 216236792,6-Dimethyl-pyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate

Produkt 1

HCID 866395894-(2,6-Dimethyl-pyridin-4-yl)-1-(4-nitrophenyl)-piperazineAusbeute 126,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212ChloroformLösungsmittelHCID 8150DiglymeLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
165 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of trifluoro-methanesulfonic acid 2,6-dimethyl-pyridin-4-yl ester (0.50 g, 1.96 mmol) in diglyme (50 mL) was added 4-nitrophenyl piperazine (0.37 g, 0.76 mmol) and heated in the microwave at 165° C. for 40 minutes. The mixture was diluted with chloroform (100 mL) and washed with water (5×50 mL). The organic layer was separated, washed with brine solution (5×40 mL), dried over sodium sulfate and filtered. The solvent was evaporated, and the crude material was purified by column chromatography over silica gel (60-120 mesh) using 12% methanol in chloroform as eluent to afford 4-[4-(2,6-dimethyl-pyridin-4-yl)-1-(4-nitrophenyl)-piperazine (0.30 g, 49%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (5×50 mL)
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with brine solution (5×40 mL)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customThe solvent was evaporated
  7. customthe crude material was purified by column chromatography over silica gel (60-120 mesh)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-614d0a11dfb549748481c43e38f88694
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08604029B2

Notizen zur Reaktion

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