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2-Hydrazinylpyrimidine → HCID 178515627, Verbindung

HRID 1911917
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1911917
[I:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([C:6]([CH2:8][C:9]([O:11]CC)=O)=O)=[CH:4][CH:3]=1.[NH:16]([C:18]1[N:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=1)[NH2:17]>C(O)C>[I:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:6]2[CH:8]=[C:9]([OH:11])[N:16]([C:18]3[N:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=3)[N:17]=2)=[CH:14][CH:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3465582-HydrazinylpyrimidineHCID 3593589Ethyl 3-(4-iodophenyl)-3-oxopropanoate

Produkt 1

HCID 178515627HCID 178515627, VerbindungAusbeute 49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 4-iodobenzoylacetate (10 mmol, manufactured by Aldrich) and ethanol (10 mL) were charged in a 100 mL round-bottom flask to which a solution of 2-hydrazinopyrimidine (10 mmol, manufactured by Aldrich) in ethanol (10 mL) was then added. After being stirred at 100° C. for 8 hours, the reaction liquid was cooled at room temperature. The resulting solid was filtered, washed with ethanol and hexane, and then dried under vacuum to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionwas then added
  2. customthe reaction liquid
  3. temperaturewas cooled at room temperature
  4. filtrationThe resulting solid was filtered
  5. washwashed with ethanol and hexane
  6. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-187618ebaf304ab38311e3c0ec5109e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08604210B2

Notizen zur Reaktion

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