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Allyl bromide → N,N-diethyl-4-[(3-methoxyphenyl)-(10-prop-2-enyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.12,5]decan-9-yl)methyl]benzamide

HRID 1912349
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1912349
[CH:1]12[N:9]([CH:10]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([O:30][CH3:31])[CH:25]=3)[C:11]3[CH:23]=[CH:22][C:14]([C:15]([N:17]([CH2:20][CH3:21])[CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[CH:13][CH:12]=3)[CH:6]([CH2:7][CH2:8]1)[CH:5]1[NH:32][CH:2]2[CH2:3][CH2:4]1.[CH2:33](Br)[CH:34]=[CH2:35].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH2:35]([N:32]1[CH:2]2[CH:1]3[N:9]([CH:10]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([O:30][CH3:31])[CH:25]=4)[C:11]4[CH:23]=[CH:22][C:14]([C:15]([N:17]([CH2:20][CH3:21])[CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[CH:13][CH:12]=4)[CH:6]([CH:5]1[CH2:4][CH2:3]2)[CH2:7][CH2:8]3)[CH:34]=[CH2:33]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 672375014-[(9,10-diazatricyclo[4.2.1.12,5]dec-9-yl)-(3-methoxy phenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide

Produkt 1

HCID 53258062N,N-diethyl-4-[(3-methoxyphenyl)-(10-prop-2-enyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.12,5]decan-9-yl)methyl]benzamideAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180
Acetone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture formed of the compound obtained in example 5.1 (0.98 mmoles), of allyl bromide (1.5 equivalents) and of anhydrous potassium carbonate (3 equivalents) in acetone (25 ml) is heated at reflux for 14 hours. At the end it is filtered and the filtrate is evaporated under vacuum. The compound 4-[(10-allyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.12,5]dec-9-yl)-(3-methoxyphenyl)methyl]-N,N-diethyl benzamide (light solid) is obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 14 hours
  3. filtrationAt the end it is filtered
  4. customthe filtrate is evaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db60b76b1b5d4a69a73f33faddbae21d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08609659B2

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