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3-Benzyloxycarbonylamino-3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester → HCID 58293371, Verbindung

HRID 1912401
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1912401
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]([NH:17]C(OCC2C=CC=CC=2)=O)([CH2:14][CH2:15][OH:16])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CO.[C].[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]([NH2:17])([CH2:14][CH2:15][OH:16])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 672237423-Benzyloxycarbonylamino-3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 58293371HCID 58293371, VerbindungAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of an optically-active compound of 3-benzyloxycarbonylamino-3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (27.2 g) in methanol (544 ml) was added 10% palladium carbon (2.7 g), and the mixture was hydrogenated under ordinary pressure for 5 hours. The mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the titled compound (17.2 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3bd44dc777e24aec8ae7ee166bc4b360
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08609647B2

Notizen zur Reaktion

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