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HCID 58293367, Verbindung → 3-Methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 1912433
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1912433
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:11]2([CH2:15][CH2:14][N:13](CC3C=CC=CC=3)[CH2:12]2)[CH:10]([CH3:23])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>O1CCCC1.CO.[C+4].[OH-].[Pd+2].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:11]2([CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12]2)[CH:10]([CH3:23])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 58293367HCID 58293367, Verbindung

Produkt 1

HCID 582933013-Methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylic acid tert-butyl esterAusbeute 102,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178420936HCID 178420936, VerbindungKatalysatorHCID 21899815MeOH tetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of an optically-active compound of 6-benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylic acid tert-butyl ester (10.0 g) in tetrahydrofuran/methanol (50 ml/50 ml) was added 20% palladium hydroxide carbon (2.0 g), and the mixture was hydrogenated under 4 atmospheres for 24 hours. The mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the titled compound (7.3 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-710611c8847a433e9925e66cbc46a46c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08609647B2

Notizen zur Reaktion

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