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(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone → (3-Amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone

HRID 1912856
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1912856
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:14]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([CH3:22])[CH2:18][CH2:17]2)=[O:15])[CH:7]=[C:8]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:9]=1)([O-])=O.[H][H]>CO.[C].[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:14]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([CH3:22])[CH2:18][CH2:17]2)=[O:15])[CH:7]=[C:8]([C:10]([F:11])([F:12])[F:13])[CH:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 23155287(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanoneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 23154990(3-Amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 50 mL of methanol, 6.77 g (21 mmol) of (3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone was dissolved, and 400 mg of 10% palladium carbon was added thereto and the mixture solution was stirred in an hydrogen atmosphere under normal pressures at room temperature for three hours. The catalyst was removed by filtration and the filtrate was concentrated under reduced pressure and the residue was recrystallized from hexane and diethyl ether to obtain 6.14 g (quantitative) of a target product as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was recrystallized from hexane and diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56a6f60fec5a46169563415ac18faf5a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08609656B2

Notizen zur Reaktion

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