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Phosphorus oxychloride → 1,7-Dichloro-6-fluoroisoquinoline

HRID 1913111
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1913111
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][N+:8]([O-])=[CH:9]2)=[CH:4][C:3]=1[F:13].O=P(Cl)(Cl)[Cl:16]>>[Cl:16][C:9]1[C:10]2[C:5](=[CH:4][C:3]([F:13])=[C:2]([Cl:1])[CH:11]=2)[CH:6]=[CH:7][N:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 598182547-Chloro-6-fluoro-isoquinoline 2-oxide

Produkt 1

HCID 598182461,7-Dichloro-6-fluoroisoquinoline

Versuchsvorschrift

2.6 g (12.0 mmol) of 7-chloro-6-fluoro-isoquinoline 2-oxide (5) were heated in 40 ml of POCl3 at reflux for 4 h. After the mixture has cooled down to room temperature, it was poured on ice. The aqueous solution was extracted three times with dichloromethane. The combined organic layers were dried with magnesium sulfate and evaporated to yield 2.91 g of the title compound, which was used without further purification. Rt=2.34 min (Method A). Detected mass: 216.0/218.0 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 4 h
  2. additionit was poured on ice
  3. extractionThe aqueous solution was extracted three times with dichloromethane
  4. dry with material
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
The combined organic layers were dried with magnesium sulfate
  • customevaporated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-85de4847ebec470081e2330141a64a29
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08609691B2

    Notizen zur Reaktion

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