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Ammonia → HCID 66584856, Verbindung

HRID 1913208
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1913208
Cl[C:2]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:6]2[N:5]=[C:4]([CH:11]2[CH2:16][CH2:15][S:14][CH2:13][CH2:12]2)[CH:3]=1.[NH3:17]>CO>[S:14]1[CH2:15][CH2:16][CH:11]([C:4]2[CH:3]=[C:2]([NH2:17])[N:7]3[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:6]3[N:5]=2)[CH2:12][CH2:13]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 866678347-Chloro-5-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

Produkt 1

HCID 66584856HCID 66584856, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-chloro-5-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (Int-1c, 1.52 g, 6.0 mmol) in a solution of ammonia in MeOH (7 N, 20 mL) was heated in sealed vessel at 80° C. for 5 h. The reaction mixture was cooled down and concentrated. The residue was dried in high vacuum and used for the next step without further purification. LC/MS RT=0.92 Min (5 min method). Mass calculated for, M+H 235.09, observed 235.09.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled down
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe residue was dried in high vacuum
  4. customused for the next step without further purification
  5. customLC/MS RT=0.92 Min (5 min method)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3842b0faf4ee4e919ff1ee8b0818101b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08609675B2

Notizen zur Reaktion

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