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5-Pyridin-4-yl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester → 5-Pyridin-4-yl-thiophene-3-carboxylic acid

HRID 1914553
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1914553
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13][CH:12]=2)[S:8][CH:7]=1)=[O:5])C>[OH-].[Na+]>[N:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:9]2[S:8][CH:7]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH:10]=2)=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 581102865-Pyridin-4-yl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 581102285-Pyridin-4-yl-thiophene-3-carboxylic acidAusbeute 52,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

5-Pyridin-4-yl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester (1.4 mmol) was dissolved in 1 M aqueous sodium hydroxide (4 mL) and IMS (5 mL). The mixture was heated by microwave irradiation at 130° C. for 10 minutes, and then filtered. 1 N Hydrochloric acid was added and the resulting precipitate was isolated by filtration washed with water and dried to give the title compound as a white solid (0.15 g). LCMS m/z 205.96 [M+H]+ R.T.=1.51 min. (Analytical Method 5).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. addition1 N Hydrochloric acid was added
  3. customthe resulting precipitate was isolated by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-736fa6482ddb4aeabbc10a14999bdccf
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08614209B2

Notizen zur Reaktion

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