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Methyl iodide → HCID 86677207, Verbindung

HRID 1914805
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1914805
[C:1]1([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([NH:7][C:8](=[O:13])[C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[CH:3][CH:2]=1.[C:20](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI>CC(C)=O>[C:1]1([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:2]=[CH:3][C:4]([N:7]([CH3:20])[C:8](=[O:13])[C:9]([F:11])([F:12])[F:10])=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 2619612,2,2-trifluoro-N-(4-phenylphenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 86677207HCID 86677207, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

13.00 g (49.0 mmol) N-(Biphenyl-4-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide (II.1.a) is dissolved in 200 mL acetone and 13.5 g (98.0 mmol) potassium carbonate is added. 3.50 mL (55.7 mmol) methyl iodide is added and the mixture is stirred at RT over night. The solvent is evaporated. The residue is taken up in water and extracted with ethyl acetate. The organic phase is dried and the solvent is evaporated.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is evaporated
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customThe organic phase is dried
  4. customthe solvent is evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a56ad138d1d54046b17a39680d8b0f0e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08614238B2

Notizen zur Reaktion

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