Reaktionsgleichung
[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([CH2:11][CH2:12][N:13]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1)[N:6]=[CH:5]2.[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]2[CH:26]=[CH:27][C:28]([C:31]#[CH:32])=[N:29][CH:30]=2)=[CH:21][CH:20]=1>>[IH:1].[Cl:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:25]2[CH:26]=[CH:27][C:28]([C:31]#[C:32][C:2]3[CH:3]=[C:4]4[C:8](=[CH:9][CH:10]=3)[N:7]([CH2:11][CH2:12][N:13]3[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]3)[N:6]=[CH:5]4)=[N:29][CH:30]=2)=[CH:23][CH:24]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared according to general working method I from 5-iodo-1-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-indazole (230 mg, 0.67 mmol) and 5-(4-chloro-phenyl)-2-ethynyl-pyridine (144 mg, 0.67 mmol).
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c00a23a919f14b8f81587931d369c66e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_12
- Patentnummer
- US08618132B2
Verknüpfte Notizen
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