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6-bromo-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2h,4h)-dione → Toluene

HRID 1917097
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1917097
Br[C:2]1[C:3](=[O:10])[N:4]([CH3:9])[C:5](=[O:8])[NH:6][N:7]=1.Cl.[N:12]1([C:18]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=2[C:26]([F:29])([F:28])[F:27])=[O:19])[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]1>>[CH3:9][N:4]1[C:3](=[O:10])[C:2]([N:15]2[CH2:16][CH2:17][N:12]([C:18](=[O:19])[C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=3[C:26]([F:29])([F:27])[F:28])[CH2:13][CH2:14]2)=[N:7][NH:6][C:5]1=[O:8].[C:20]1([CH3:18])[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2605646-bromo-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2h,4h)-dioneHCID 167337831-(2-Trifluoromethylbenzoyl)piperazine hydrochloride

Produkt 2

HCID 1140TolueneAusbeute 27 %HCID 446214964-methyl-6-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione

Versuchsvorschrift

The compound 4 (solid) is prepared from the triazine 2a and the intermediate 6a according to the synthesis method 1 in toluene (yield: 27%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93af7624adb948a9833888fe21881cf8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08618287B2

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