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Potassium Carbonate → tert-Butyl 4-(7-fluoro-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)piperidine-1-carboxylate

HRID 1917248
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1917248
[F:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([NH:11][CH:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]2)=[C:4]([S:25][CH2:26][CH2:27]I)[CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[F:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]2[N:11]([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]3)[CH2:27][CH2:26][S:25][C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 59144096Tert-butyl 4-(4-fluoro-2-(2-iodoethylthio)-5-nitrophenylamino)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 59144166tert-Butyl 4-(7-fluoro-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)piperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of tert-butyl 4-(4-fluoro-2-(2-iodoethylthio)-5-nitrophenylamino)piperidine-1-carboxylate (394 mg, 0.750 mmol) in DMF (5 mL) was added potassium carbonate (207 mg, 1.500 mmol), and the resulting mixture was stirred at 60° C. for 2 hours and then at 90° C. overnight. The mixture was then cooled to room temperature, diluted with ethyl acetate, and washed with saturated sodium carbonate (3×), water, and brine. The organic phase was dried, filtered, concentrated, and then chromatographed using 1:9 ethyl acetate:hexanes giving the desired product (193 mg, 64.7%) as a red foam. 1H NMR (DMSO-d6) δ 7.42 (d, J=6.6 Hz, 1H), 7.30 (d, J=11.7 Hz, 1H), 4.10-3.95 (m, 2H), 3.91-3.79 (m, 1H), 3.41-3.36 (m, 2H), 3.13-3.09 (m, 2H), 2.99-2.78 (m, 2H), 1.73-1.63 (m, 2H), 1.63-1.51 (m, 2H), 1.41 (s, 9H); ESI-MS (m/z, %): 420 (MNa+, 52), 398 (MH+, 35), 342 (100), 298 (64).

Aufarbeitung

  1. customat 90° C.
  2. customovernight
  3. temperatureThe mixture was then cooled to room temperature
  4. washwashed with saturated sodium carbonate (3×), water, and brine
  5. customThe organic phase was dried
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customchromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac2dc8cfae544cdc84bb618db024c83b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08618286B2

Notizen zur Reaktion

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