StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Carbonate → Methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-bromo-2-(4-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate

HRID 1918209
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1918209
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C:12]1[C:13]([C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])=[C:14](Br)[S:15][C:16]=1[Br:17])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27](B(O)O)=[CH:26][CH:25]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(O)C.O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C:12]1[C:13]([C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])=[C:14]([C:27]2[CH:28]=[CH:29][C:24]([Cl:23])=[CH:25][CH:26]=2)[S:15][C:16]=1[Br:17])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 742994-Chlorophenylboronic acidHCID 58191482Methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,5-dibromothiophene-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 58191687Methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-bromo-2-(4-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylateAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 86587398
Ethanol toluene water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Palladium tetrakis-triphenylphosphine (19.3 mg, 17 μmol) was added to a degassed solution of dibromide 4 (150 mg, 334 μmol) and 4-chlorophenylboronic acid 5 (54.8 mg, 350 μmol) in ethanol: water:toluene (2:1:1, 1.67 mL) and sodium carbonate (177 mg, 1.6 mmol). The resulting mixture was heated under N2 and stirred for 1 h at 80° C. The mixture was then cooled filtered through a 0.45 μm syringe filter and concentrated under reduced pressure. Flash chromatography (ISCO system, silica, 0-50% ethyl acetate in hexane) provided 6 (76.8 mg, 48%) as a solid: LRESIMS m/z 479.8 [M+H]+, calcd. for C20H16Br1Cl1N1O4S1 480.0.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting mixture was heated under N2
  2. temperatureThe mixture was then cooled
  3. filtrationfiltered through a 0.45 μm syringe
  4. filtrationfilter
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8961604397248f2bfe1dc7f4e834f9d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08618307B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion