Reaktionsgleichung
CC1(C)[O:9][C:8](=[O:10])[C:5]2([CH2:7][CH2:6]2)[C:4](=[O:11])O1.[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[NH2:17]>C(O)C>[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([N:17]2[CH2:6][CH2:7][CH:5]([C:8]([OH:9])=[O:10])[C:4]2=[O:11])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
This compound was prepared according to general method 1 starting from 6,6-dimethyl-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione (0.250 g; 1.45 mmol) and 3-chloroaniline (0.469 mL; 4.36 mmol) in ethanol (3 mL). 1-(3-chlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 0.282 g (81%) was obtained as a solid.
Aufarbeitung
- customThis compound was prepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-94ee9345c96649d4b917d2b07c2bd4b3
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_12
- Patentnummer
- US08618138B2
Verknüpfte Notizen
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