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6,6-Dimethyl-5,7-dioxaspiro(2.5)octane-4,8-dione → 1-(1,3-Dihydroisobenzofuran-5-yl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

HRID 1918583
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1918583
CC1(C)[O:9][C:8](=[O:10])[C:5]2([CH2:7][CH2:6]2)[C:4](=[O:11])O1.[CH2:13]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][C:18]([NH2:22])=[CH:19][CH:20]=2)[CH2:15][O:14]1>C(O)C>[CH2:13]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][C:18]([N:22]3[CH2:6][CH2:7][CH:5]([C:8]([OH:9])=[O:10])[C:4]3=[O:11])=[CH:19][CH:20]=2)[CH2:15][O:14]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 797206,6-Dimethyl-5,7-dioxaspiro(2.5)octane-4,8-dioneHCID 124453391,3-Dihydro-2-benzofuran-5-amine

Produkt 1

HCID 668321661-(1,3-Dihydroisobenzofuran-5-yl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acidAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This compound was prepared according to general method 1 starting from 6,6-dimethyl-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione (0.250 g; 1.45 mmol) and 1,3-dihydroisobenzofuran-5-amine (0.608 g; 4.36 mmol) in ethanol (3 mL). 1-(1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 0.300 g (84%) was obtained as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThis compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96996e79c05247b094d34051687de30c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08618138B2

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